العقم والإنجاب والأمراض الوراثية والانتقالية عند الرجل والمرأة - أيوب

العقم والإنجاب
فبإعطاء كمية كافية من DNA الجنين كيف يستطيع العلماء أن يحددوا موقع التغيرات التي غالباً ما تكون صغيرة، والتي ينتج عنهـا أمراض وراثية»؟ .
93
فهنا تدخل تقنية «البايولوجي الجزيئي الحديثة. molecular Biology . إذ يتداخل خيطي حلزون DNA بازدواج خاص بين ما يسمى «القاعدة المتكاملة وذلك بأن يتصل الأدنين Adenine فقط مـعـ مع الثايمين Thymine ويتصل الكوانين guanine فقط إلى السايتوزين Cytosine . وعندما يجد أحد الخيطين نظيره يتحدان معاً.
واستغل العلماء هذه الحقيقة الحياتية للتحركات الجينية لعدد من الطفرات Mutations التي من شأنها أن تنتج أمراضاً جينية . . فقد عزلــوا أحد الوسطاء المختصين بين DNA ،والبروتين، ويدعى mRNA أو الحامض النووي الريبوكسي الوسيط messenger . وصنعوا منه (DNA مكمل (CDNA كباحث. فعند عرضه على DNA الخلية يتعرف DNA ويتحد مع نظيره المكمّل. وقد احتوت قواعد الباحث CDNA على نظائر مشعة لتؤشر الباحث حتى يتسنى للباحثين متابعته بعد اتحاده مع نظیره
المكمل .
ولإيجاد الجين المعين المطلوب البحث عنه في DNA شخص ما، يقطع العلماء أولاً خيط DNA الطويل إلى أجزاء أصغر باستعمال أنزيمات بكتريوية حيث تقوم بقطعه إلى أجزاء محدّدة وتدعى أنزيم القاطع المحدّد Restriction endonucleases وبوضع أجزاء DNA في محيط خاص (gel) ومعرضاً إلى مجال كهربائي، يجعلها تنفصل إلى حجوم معينة لتكون نظاماً Patern خاص ، يُنشف هذا النظام أو التكوّن على نشـاف
نايتروسيليلوزي، فتتصل أجزاء DNA إلى النشاف بعد تجفيفه. وتعرض عندئذ إلى كاشف معلّم (مؤشر) بمواد مشعة. فعندما يوضع النشاف على فيلم الأشعة السينية X-ray film ، تتوضح مواقع الكاشف،